Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Abnormal sputum

Abnormal appearance of material expectorated (coughed up) from the respiratory system and that is composed of mucus but may contain other substances such as pus, blood, microorganisms, and fibrin.

HPO HP:0032016

Podsumowanie

Znana także jako
Abnormal sputum morphology
Układ organizmu
Abnormality of the respiratory system

53 genów powiązanych z Abnormal sputum

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal sputum. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1Często (30–79%)W 1 chorobie
CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunitCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunitCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
CCNOcyclin OCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
CFAP221cilia and flagella associated protein 221Często (30–79%)W 1 chorobie
CFAP298cilia and flagella associated protein 298Często (30–79%)W 1 chorobie
CFAP300cilia and flagella associated protein 300Często (30–79%)W 1 chorobie
CFAP74cilia and flagella associated protein 74Często (30–79%)W 1 chorobie
CLXNcalaxinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1Często (30–79%)W 1 chorobie
DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1Często (30–79%)W 1 chorobie
DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11Często (30–79%)W 1 chorobie
DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19Często (30–79%)W 1 chorobie
DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2Często (30–79%)W 1 chorobie
DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3Często (30–79%)W 1 chorobie
DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4Często (30–79%)W 1 chorobie
DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5Często (30–79%)W 1 chorobie
DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6Często (30–79%)W 1 chorobie
DNAH1dynein axonemal heavy chain 1Często (30–79%)W 1 chorobie
DNAH11dynein axonemal heavy chain 11Często (30–79%)W 1 chorobie
DNAH5dynein axonemal heavy chain 5Często (30–79%)W 1 chorobie
DNAH7dynein axonemal heavy chain 7Często (30–79%)W 1 chorobie
DNAH9dynein axonemal heavy chain 9Często (30–79%)W 1 chorobie
DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1Często (30–79%)W 1 chorobie
DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2Często (30–79%)W 1 chorobie
DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13Często (30–79%)W 1 chorobie
DNAL1dynein axonemal light chain 1Często (30–79%)W 1 chorobie
DRC1dynein regulatory complex subunit 1Często (30–79%)W 1 chorobie
DRC2dynein regulatory complex subunit 2Często (30–79%)W 1 chorobie
DRC4dynein regulatory complex subunit 4Często (30–79%)W 1 chorobie
FOXJ1forkhead box J1Często (30–79%)W 1 chorobie
GAS2L2growth arrest specific 2 like 2Często (30–79%)W 1 chorobie
HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus proteinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
LRRC56leucine rich repeat containing 56Często (30–79%)W 1 chorobie
MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle proteinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
NEK10NIMA related kinase 10Często (30–79%)W 1 chorobie
NME5NME/NM23 family member 5Często (30–79%)W 1 chorobie
NME8NME/NM23 family member 8Często (30–79%)W 1 chorobie
ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1Często (30–79%)W 1 chorobie
ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2Często (30–79%)W 1 chorobie
Pokaż jeszcze 13 genów
GenJak często występujeChoroby
ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3Często (30–79%)W 1 chorobie
ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4Często (30–79%)W 1 chorobie
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite proteinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulatorCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
RSPH1radial spoke head component 1Często (30–79%)W 1 chorobie
RSPH3radial spoke head 3Często (30–79%)W 1 chorobie
RSPH4Aradial spoke head component 4ACzęsto (30–79%)W 1 chorobie
RSPH9radial spoke head component 9Często (30–79%)W 1 chorobie
SPAG1sperm associated antigen 1Często (30–79%)W 1 chorobie
SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2Często (30–79%)W 1 chorobie
STK36serine/threonine kinase 36Często (30–79%)W 1 chorobie
TTC12tetratricopeptide repeat domain 12Często (30–79%)W 1 chorobie
ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10Często (30–79%)W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Abnormal respiratory system morphology

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test