Egenskap
Split spine
Klinisk navn: Spina bifida
Incomplete closure of the embryonic neural tube, whereby some vertebral arches remain unfused and open. The mildest form is spina bifida occulta, followed by meningocele and meningomyelocele.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Split spine, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test60 gener knyttet til Split spine
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Split spine forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Alltid | I 1 tilstand |
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TRIM36tripartite motif containing 36 | Alltid | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCAFA complementation group A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCBFA complementation group B | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FANCCFA complementation group C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCD2FA complementation group D2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCEFA complementation group E | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCFFA complementation group F | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCGFA complementation group G | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCIFA complementation group I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCLFA complementation group L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCMFA complementation group M | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAX3paired box 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 20 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| RAD51RAD51 recombinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAD51CRAD51 paralog C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker