Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

HPGD

15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase

Samenvatting

Cytogenetische locatie
4q34.1
Coördinaten
Chromosoom 4: 174.490.175–174.522.488 (GRCh38)
Exons
7 exons over 32,3 kb
Eiwit
266 aminozuren
Ook bekend als
SDR36C1
MANE Select-transcript
ENST00000296522.11NM_000860.6
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest HPGD nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van HPGD

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 4, met een haakje waar HPGD zich bevindt. HPGD en 4 genen in de buurt op chromosoom 4, van 174.006.332 tot 175.006.331.Chromosoom 44q34.1p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2174,2 Mb174,4 Mb174,6 Mb174,8 Mb175 MbFBXO8: 174.236.526–174.283.978, omgekeerde-strengFBXO8CEP44: 174.283.295–174.335.043, voorwaartse-strengCEP44HPGD: 174.490.175–174.522.488, omgekeerde-strengHPGDGLRA3: 174.636.920–174.829.247, omgekeerde-strengGLRA3ADAM29: 174.829.668–174.978.180, voorwaartse-strengADAM29Diagram van HPGD: 7 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 4Exon 7: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 5: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 4: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 3: 4 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 2: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 1: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 7: 174.490.175–174.492.094, 1.920 basenExon 6: 174.493.151–174.493.314, 164 basenExon 5: 174.495.548–174.495.624, 77 basenExon 4: 174.508.696–174.508.792, 97 basenExon 3: 174.517.971–174.518.077, 107 basenExon 2: 174.521.944–174.522.067, 124 basenExon 1: 174.522.359–174.522.488, 130 basen7515′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 2,6 kb van de 32,3 kb van het gen; 801 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest HPGD leest

14

posities in HPGD waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 32,3 kb van HPGD, inclusief introns, en niet alleen de 2,6 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). HPGD-gen: 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/hpgd

Vancouver

Dante Labs. HPGD-gen: 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/hpgd

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen