Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

SLCO2A1

solute carrier organic anion transporter family member 2A1

Samenvatting

Cytogenetische locatie
3q22.1-q22.2
Coördinaten
Chromosoom 3: 133.932.701–134.029.925 (GRCh38)
Exons
14 exons over 97,2 kb
Eiwit
643 aminozuren
Ook bekend als
PGT, OATP2A1
Eerdere symbolen
SLC21A2, MATR1
MANE Select-transcript
ENST00000310926.11NM_005630.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest SLCO2A1 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van SLCO2A1

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 3, met een haakje waar SLCO2A1 zich bevindt. SLCO2A1 en 8 genen in de buurt op chromosoom 3, van 133.481.313 tot 134.481.312.Chromosoom 33q22.1-q22.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29133,6 Mb133,8 Mb134 Mb134,2 Mb134,4 MbCDV3: 133.573.543–133.590.274, voorwaartse-strengCDV3TOPBP1: 133.598.175–133.662.380, omgekeerde-strengTOPBP1TF: 133.745.862–133.796.641, voorwaartse-strengTFSRPRB: 133.784.023–133.825.772, voorwaartse-strengSRPRBRAB6B: 133.819.939–133.895.889, omgekeerde-strengRAB6BSLCO2A1: 133.932.701–134.029.925, omgekeerde-strengSLCO2A1RYK: 134.065.303–134.250.929, omgekeerde-strengRYKAMOTL2: 134.355.347–134.375.479, omgekeerde-strengAMOTL2ANAPC13: 134.476.251–134.486.716, omgekeerde-strengANAPC13Diagram van SLCO2A1: 14 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 3Exon 13: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 11: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 10: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 9: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 8: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 6: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 5: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 4: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 3: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 2: 3 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 14: 133.932.701–133.934.830, 2.130 basenExon 13: 133.935.774–133.935.897, 124 basenExon 12: 133.938.429–133.938.493, 65 basenExon 11: 133.942.605–133.942.768, 164 basenExon 10: 133.945.095–133.945.260, 166 basenExon 9: 133.947.256–133.947.445, 190 basenExon 8: 133.948.536–133.948.700, 165 basenExon 7: 133.948.893–133.948.971, 79 basenExon 6: 133.951.208–133.951.344, 137 basenExon 5: 133.953.663–133.953.761, 99 basenExon 4: 133.954.966–133.955.193, 228 basenExon 3: 133.973.663–133.973.825, 163 basenExon 2: 133.979.481–133.979.618, 138 basenExon 1: 134.029.707–134.029.925, 219 basen141210864215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 4,1 kb van de 97,2 kb van het gen; 1.932 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest SLCO2A1 leest

26

posities in SLCO2A1 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 97,2 kb van SLCO2A1, inclusief introns, en niet alleen de 4,1 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan SLCO2A1

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die SLCO2A1 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). SLCO2A1-gen: solute carrier organic anion transporter family member 2A1. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/slco2a1

Vancouver

Dante Labs. SLCO2A1-gen: solute carrier organic anion transporter family member 2A1 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/slco2a1

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen