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Hypopituitarism
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Obtenir mon Genome Test31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 10 of these genesFOXA2GLI2HESX1LHX4OTX2POU1F1About this report →
- Shwachman-Diamond SyndromeReads 2 of these genesEFL1SBDSAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 8 of these genesFOXA2HESX1LHX4OTX2POU1F1PROP1About this report →
- Acromelic Frontonasal DysostosisReads 1 of these genesZSWIM6About this report →
Show 27 more reports
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- FrontorhinyReads 1 of these genesALX3About this report →
- Greig Cephalopolysyndactyly SyndromeReads 1 of these genesGLI3About this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- X-linked Autoinflammatory DiseaseReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 1 of these genesGPR101About this report →
- HypertriglyceridemiaReads 1 of these genesAPOA5About this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesSOX3About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 2 of these genesIKBKGNFKBIAAbout this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- ThalassaemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesDNAJC21About this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesCTNNB1IKBKGAbout this report →
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 1 of these genesPUS1About this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Meckel SyndromeReads 1 of these genesTMEM67About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesFOXA2About this report →
- HyperlipidemiaReads 1 of these genesAPOA5About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesIKBKGNFKBIASBDSAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesOTX2About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesSOX3CTNNB1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTMEM67About this report →
Découvrez les gènes liés à Hypopituitarism, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test28 gènes associés à Hypopituitarism
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hypopituitarism est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Toujours | Dans 1 affection |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| FOXA2forkhead box A2 | Toujours | Dans 1 affection |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Toujours | Dans 1 affection |
| HESX1HESX homeobox 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| LHX4LIM homeobox 4 | Toujours | Dans 2 affections |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Toujours | Dans 3 affections |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Toujours | Dans 3 affections |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CTNNB1catenin beta 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LHX3LIM homeobox 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ALX3ALX homeobox 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HBBhemoglobin subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| APOA5apolipoprotein A5 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
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Read the genes behind these traits in your own DNA.
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