Piirre
Hypopituitarism
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hypopituitarism, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test28 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hypopituitarism
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hypopituitarism esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Aina | 1 sairaudessa |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| FOXA2forkhead box A2 | Aina | 1 sairaudessa |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Aina | 1 sairaudessa |
| HESX1HESX homeobox 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| LHX4LIM homeobox 4 | Aina | 2 sairaudessa |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Aina | 3 sairaudessa |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Aina | 3 sairaudessa |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LHX3LIM homeobox 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ALX3ALX homeobox 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HBBhemoglobin subunit beta | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| APOA5apolipoprotein A5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa