AtlasEgenskap
Hypopituitarism
Sammanfattning
AtlasShare this page
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypopituitarism.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Hypopituitarism, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 10 of these genesFOXA2GLI2HESX1LHX4OTX2POU1F1About this report →
- Shwachman-Diamond SyndromeReads 2 of these genesEFL1SBDSAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 8 of these genesFOXA2HESX1LHX4OTX2POU1F1PROP1About this report →
- Acromelic Frontonasal DysostosisReads 1 of these genesZSWIM6About this report →
Show 27 more reports
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- FrontorhinyReads 1 of these genesALX3About this report →
- Greig Cephalopolysyndactyly SyndromeReads 1 of these genesGLI3About this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- X-linked Autoinflammatory DiseaseReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 1 of these genesGPR101About this report →
- HypertriglyceridemiaReads 1 of these genesAPOA5About this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 1 of these genesSOX3About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 2 of these genesIKBKGNFKBIAAbout this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- ThalassaemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesDNAJC21About this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesCTNNB1IKBKGAbout this report →
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 1 of these genesPUS1About this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Meckel SyndromeReads 1 of these genesTMEM67About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesFOXA2About this report →
- HyperlipidemiaReads 1 of these genesAPOA5About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesIKBKGNFKBIASBDSAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesOTX2About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesTMEM67About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesSOX3CTNNB1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTMEM67About this report →
Läs generna kopplade till Hypopituitarism, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test28 gener kopplade till Hypopituitarism
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hypopituitarism förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| FOXA2forkhead box A2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Alltid | I 1 tillstånd |
| HESX1HESX homeobox 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| LHX4LIM homeobox 4 | Alltid | I 2 tillstånd |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Alltid | I 3 tillstånd |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Alltid | I 3 tillstånd |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CTNNB1catenin beta 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LHX3LIM homeobox 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ALX3ALX homeobox 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HBBhemoglobin subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| APOA5apolipoprotein A5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
