Znak
Hypopituitarism
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hypopituitarism, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test28 genů spojených s Hypopituitarism
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hypopituitarism vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| FOXA2forkhead box A2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| LHX4LIM homeobox 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LHX3LIM homeobox 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ALX3ALX homeobox 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| APOA5apolipoprotein A5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů