Tunnus
Hypopituitarism
Kokkuvõte
Read the genes linked to Hypopituitarism, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test28 geeni on seotud tunnusega Hypopituitarism
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hypopituitarism. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FOXA2forkhead box A2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| HESX1HESX homeobox 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| LHX4LIM homeobox 4 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Alati | Esineb 3 haiguses |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Alati | Esineb 3 haiguses |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CTNNB1catenin beta 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LHX3LIM homeobox 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ALX3ALX homeobox 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HBBhemoglobin subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| APOA5apolipoprotein A5 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast