Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Hypopituitarism

HPO HP:0040075

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the nervous system

28 genów powiązanych z Hypopituitarism

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hypopituitarism. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
FAAP100FA core complex associated protein 100ZawszeW 1 chorobie
FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alphaZawszeW 1 chorobie
FOXA2forkhead box A2ZawszeW 1 chorobie
GLI2GLI family zinc finger 2ZawszeW 2 chorobach
GPR101G protein-coupled receptor 101ZawszeW 1 chorobie
HESX1HESX homeobox 1ZawszeW 2 chorobach
LHX4LIM homeobox 4ZawszeW 2 chorobach
OTX2orthodenticle homeobox 2ZawszeW 1 chorobie
POU1F1POU class 1 homeobox 1ZawszeW 3 chorobach
PROP1PROP paired-like homeobox 1ZawszeW 3 chorobach
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1ZawszeW 1 chorobie
SOX3SRY-box transcription factor 3ZawszeW 1 chorobie
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
CTNNB1catenin beta 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
TMEM67transmembrane protein 67Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
GLI3GLI family zinc finger 3Często (30–79%)W 1 chorobie
LHX3LIM homeobox 3Często (30–79%)W 1 chorobie
MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factorCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
PUS1pseudouridine synthase 1Często (30–79%)W 1 chorobie
ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6Często (30–79%)W 2 chorobach
ALX3ALX homeobox 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
HBBhemoglobin subunit betaCzasami (5–29%)W 2 chorobach
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaCzasami (5–29%)W 1 chorobie
NFKBIANFKB inhibitor alphaCzasami (5–29%)W 1 chorobie
DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
EFL1elongation factor like GTPase 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
SBDSSBDS ribosome maturation factorRzadko (1–4%)W 1 chorobie
APOA5apolipoprotein A5Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Abnormality of the anterior pituitary

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test