Trăsătură
Hypopituitarism
Rezumat
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Hypopituitarism, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu28 de gene asociate cu Hypopituitarism
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Hypopituitarism. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FOXA2forkhead box A2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HESX1HESX homeobox 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| LHX4LIM homeobox 4 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CTNNB1catenin beta 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LHX3LIM homeobox 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ALX3ALX homeobox 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HBBhemoglobin subunit beta | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| APOA5apolipoprotein A5 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni