Tulajdonság
Hypopituitarism
Összefoglaló
Read the genes linked to Hypopituitarism, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet28 gén kapcsolódik ehhez: Hypopituitarism
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hypopituitarism. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Mindig | 1 betegségben |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Mindig | 1 betegségben |
| FOXA2forkhead box A2 | Mindig | 1 betegségben |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Mindig | 2 betegségben |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Mindig | 1 betegségben |
| HESX1HESX homeobox 1 | Mindig | 2 betegségben |
| LHX4LIM homeobox 4 | Mindig | 2 betegségben |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Mindig | 1 betegségben |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Mindig | 3 betegségben |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Mindig | 3 betegségben |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LHX3LIM homeobox 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ALX3ALX homeobox 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HBBhemoglobin subunit beta | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| APOA5apolipoprotein A5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt