Požymis
Hypopituitarism
Santrauka
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Hypopituitarism, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test28 genų susiję su Hypopituitarism
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Hypopituitarism. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Visada | 1 ligoje |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Visada | 1 ligoje |
| FOXA2forkhead box A2 | Visada | 1 ligoje |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Visada | 2 ligose |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Visada | 1 ligoje |
| HESX1HESX homeobox 1 | Visada | 2 ligose |
| LHX4LIM homeobox 4 | Visada | 2 ligose |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Visada | 1 ligoje |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Visada | 3 ligose |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Visada | 3 ligose |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Visada | 1 ligoje |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Visada | 1 ligoje |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| CTNNB1catenin beta 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| LHX3LIM homeobox 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| ALX3ALX homeobox 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HBBhemoglobin subunit beta | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| APOA5apolipoprotein A5 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites