Rasgo
Hypopituitarism
Resumen
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test28 genes asociados a Hypopituitarism
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hypopituitarism. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Siempre | En 1 afección |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Siempre | En 1 afección |
| FOXA2forkhead box A2 | Siempre | En 1 afección |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Siempre | En 1 afección |
| HESX1HESX homeobox 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| LHX4LIM homeobox 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Siempre | En 1 afección |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Siempre | En 3 afecciones |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Siempre | En 3 afecciones |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Siempre | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTNNB1catenin beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LHX3LIM homeobox 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ALX3ALX homeobox 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HBBhemoglobin subunit beta | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| APOA5apolipoprotein A5 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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