Característica
Hypopituitarism
Resumo
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test28 genes associados a Hypopituitarism
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Hypopituitarism. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Sempre | Em 1 doença |
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Sempre | Em 1 doença |
| FOXA2forkhead box A2 | Sempre | Em 1 doença |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Sempre | Em 2 doenças |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Sempre | Em 1 doença |
| HESX1HESX homeobox 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| LHX4LIM homeobox 4 | Sempre | Em 2 doenças |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Sempre | Em 1 doença |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Sempre | Em 3 doenças |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Sempre | Em 3 doenças |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| SOX3SRY-box transcription factor 3 | Sempre | Em 1 doença |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CTNNB1catenin beta 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LHX3LIM homeobox 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MANFmesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ALX3ALX homeobox 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HBBhemoglobin subunit beta | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| APOA5apolipoprotein A5 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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