Piirre

Ringing in ears

Kliininen nimi: Tinnitus

Tinnitus is an auditory perception that can be described as the experience of sound, in the ear or in the head, in the absence of external acoustic stimulation.

HPO HP:0000360

Tunnetaan myös nimellä: Ringing in the ears
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the ear

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/tinnitus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Ringing in ears-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

59 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Ringing in ears

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Ringing in ears esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator	Aina	1 sairaudessa
CTSAcathepsin A	Aina	1 sairaudessa
THOC1THO complex subunit 1	Aina	1 sairaudessa
JAK2Janus kinase 2	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Usein (30–79%)	3 sairaudessa
CAV1caveolin 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CCND1cyclin D1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
DIABLOdiablo IAP-binding mitochondrial protein	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
FASFas cell surface death receptor	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
GLAgalactosidase alpha	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
GRM1glutamate metabotropic receptor 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
MYO3Amyosin IIIA	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ATP2B2ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CLCN2chloride voltage-gated channel 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
COQ6coenzyme Q6, monooxygenase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
MIR96microRNA 96	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor	Joskus (5–29%)	4 sairaudessa
PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PMP22peripheral myelin protein 22	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PRRT2proline rich transmembrane protein 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa

Näytä 19 geeniä lisää

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
PDGFBplatelet derived growth factor subunit B	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
SLC12A3solute carrier family 12 member 3	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
SMOsmoothened, frizzled class receptor	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
TERTtelomerase reverse transcriptase	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
TRAF7TNF receptor associated factor 7	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
COCHcochlin	Ei kirjattu	1 sairaudessa
DSPPdentin sialophosphoprotein	Ei kirjattu	1 sairaudessa
KCNQ4potassium voltage-gated channel subfamily Q member 4	Ei kirjattu	1 sairaudessa
MFN2mitofusin 2	Ei kirjattu	1 sairaudessa
OSBPL2oxysterol binding protein like 2	Ei kirjattu	1 sairaudessa
P2RX2purinergic receptor P2X 2	Ei kirjattu	1 sairaudessa
SLC39A14solute carrier family 39 member 14	Ei kirjattu	1 sairaudessa
SLC44A4solute carrier family 44 member 4	Ei kirjattu	1 sairaudessa
TMC1transmembrane channel like 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Pulsatile tinnitus17 geeniä

Laajemmat piirteet

Hearing abnormality

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.