Piirre
Hearing abnormality
An abnormality of the sensory perception of sound.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Abnormal hearing
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the ear
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hearing abnormality, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test43 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hearing abnormality
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hearing abnormality esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| UNC13Aunc-13 homolog A | Aina | 1 sairaudessa |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NBNnibrin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BDNFbrain derived neurotrophic factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PAX6paired box 6 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRIM33tripartite motif containing 33 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WT1WT1 transcription factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCAFA complementation group A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCBFA complementation group B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCCFA complementation group C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCD2FA complementation group D2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCEFA complementation group E | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCFFA complementation group F | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCGFA complementation group G | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCIFA complementation group I | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCLFA complementation group L | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FANCMFA complementation group M | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNAQG protein subunit alpha q | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NOGnoggin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RAD51RAD51 recombinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RAD51CRAD51 paralog C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 3 geeniä lisää
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa