Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Kenmerk
Ringing in ears
Klinische naam: Tinnitus
Tinnitus is an auditory perception that can be described as the experience of sound, in the ear or in the head, in the absence of external acoustic stimulation.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Ringing in the ears
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the ear
Ringing in earsHP:0000360
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Read the genes linked to Ringing in ears, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen59 genen gekoppeld aan Ringing in ears
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Ringing in ears voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Altijd | In 1 aandoening |
| CTSAcathepsin A | Altijd | In 1 aandoening |
| THOC1THO complex subunit 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| JAK2Janus kinase 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| CAV1caveolin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CCND1cyclin D1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DIABLOdiablo IAP-binding mitochondrial protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FASFas cell surface death receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GLAgalactosidase alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYO3Amyosin IIIA | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP2B2ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MIR96microRNA 96 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Soms (5–29%) | In 4 aandoeningen |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Toon nog 19 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| COCHcochlin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DSPPdentin sialophosphoprotein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KCNQ4potassium voltage-gated channel subfamily Q member 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MFN2mitofusin 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| P2RX2purinergic receptor P2X 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC44A4solute carrier family 44 member 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TMC1transmembrane channel like 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken