Cecha
Ringing in ears
Nazwa kliniczna: Tinnitus
Tinnitus is an auditory perception that can be described as the experience of sound, in the ear or in the head, in the absence of external acoustic stimulation.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Ringing in the ears
- Układ organizmu
- Abnormality of the ear
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Ringing in ears, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test59 genów powiązanych z Ringing in ears
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Ringing in ears. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTSAcathepsin A | Zawsze | W 1 chorobie |
| THOC1THO complex subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| CAV1caveolin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCND1cyclin D1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DIABLOdiablo IAP-binding mitochondrial protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYO3Amyosin IIIA | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP2B2ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MIR96microRNA 96 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 4 chorobach |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 19 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| COCHcochlin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DSPPdentin sialophosphoprotein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNQ4potassium voltage-gated channel subfamily Q member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MFN2mitofusin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| P2RX2purinergic receptor P2X 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC44A4solute carrier family 44 member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMC1transmembrane channel like 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni