Rasgo
Ringing in ears
Nombre clínico: Tinnitus
Tinnitus is an auditory perception that can be described as the experience of sound, in the ear or in the head, in the absence of external acoustic stimulation.
Resumen
- También conocido como
- Ringing in the ears
- Sistema corporal
- Abnormality of the ear
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test59 genes asociados a Ringing in ears
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Ringing in ears. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Siempre | En 1 afección |
| CTSAcathepsin A | Siempre | En 1 afección |
| THOC1THO complex subunit 1 | Siempre | En 1 afección |
| JAK2Janus kinase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| CAV1caveolin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCND1cyclin D1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DIABLOdiablo IAP-binding mitochondrial protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLAgalactosidase alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYO3Amyosin IIIA | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP2B2ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MIR96microRNA 96 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Mostrar 19 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| COCHcochlin | No registrado | En 1 afección |
| DSPPdentin sialophosphoprotein | No registrado | En 1 afección |
| KCNQ4potassium voltage-gated channel subfamily Q member 4 | No registrado | En 1 afección |
| MFN2mitofusin 2 | No registrado | En 1 afección |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | No registrado | En 1 afección |
| P2RX2purinergic receptor P2X 2 | No registrado | En 1 afección |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | No registrado | En 1 afección |
| SLC44A4solute carrier family 44 member 4 | No registrado | En 1 afección |
| TMC1transmembrane channel like 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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