Piirre
Pulsatile tinnitus
Pulsatile tinnitus is generally classified a kind of objective tinnitus, meaning that it is not only audible to the patient but also to the examiner on auscultation of the auditory canal and/or of surrounding structures with use of an auscultation tube or stethoscope. Usually, pulsatile tinnitus is heard as a lower pitched thumping or booming, a rougher blowing sound which is coincidental with respiration, or as a clicking, higher pitched rhythmic sensation.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the ear
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Pulsatile tinnitus, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Pulsatile tinnitus
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Pulsatile tinnitus esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FHfumarate hydratase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NF1neurofibromin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RETret proto-oncogene | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa