Tulajdonság
Ringing in ears
Klinikai név: Tinnitus
Tinnitus is an auditory perception that can be described as the experience of sound, in the ear or in the head, in the absence of external acoustic stimulation.
Összefoglaló
- Más néven
- Ringing in the ears
- Szervrendszer
- Abnormality of the ear
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Ringing in ears, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet59 gén kapcsolódik ehhez: Ringing in ears
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Ringing in ears. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Mindig | 1 betegségben |
| CTSAcathepsin A | Mindig | 1 betegségben |
| THOC1THO complex subunit 1 | Mindig | 1 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| CAV1caveolin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCND1cyclin D1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DIABLOdiablo IAP-binding mitochondrial protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLAgalactosidase alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYO3Amyosin IIIA | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP2B2ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MIR96microRNA 96 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Néha (5–29%) | 4 betegségben |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
További 19 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| COCHcochlin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DSPPdentin sialophosphoprotein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KCNQ4potassium voltage-gated channel subfamily Q member 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MFN2mitofusin 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| P2RX2purinergic receptor P2X 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC44A4solute carrier family 44 member 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TMC1transmembrane channel like 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt