Piirre
Abnormal blood clot
Kliininen nimi: Abnormal thrombosis
Venous or arterial thrombosis (formation of blood clots) of spontaneous nature and which cannot be fully explained by acquired risk (e.g. atherosclerosis).
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Abnormal blood clotting
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Abnormal blood clot, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal blood clot
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal blood clot esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MPImannose phosphate isomerase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CALRcalreticulin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F12coagulation factor XII | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| JAK2Janus kinase 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RHAGRh associated glycoprotein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CTRCchymotrypsin C | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PRSS1serine protease 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PRSS2serine protease 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa