Piirre

Recurrent thromboembolism

Repeated episodes of obstruction of blood flow due to an embolus, i.e., blood clot that has traveled from its point of origin within the blood stream.

HPO HP:0004831

Elimistön järjestelmä: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Read the genes linked to Recurrent thromboembolism, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

2 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Recurrent thromboembolism

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Recurrent thromboembolism esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
SERPINC1serpin family C member 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
HRGhistidine rich glycoprotein	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Thromboembolism

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.