Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Laryngospasm

A spasm (involuntary contraction) of the vocal cords that can make it difficult to speak or breathe.

HPO HP:0025425

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the respiratory system

30 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 26 more reports

Every condition report

Lue Laryngospasm-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

40 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Laryngospasm

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Laryngospasm esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5Aina1 sairaudessa
GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2Usein (30–79%)1 sairaudessa
GBA1glucosylceramidase beta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2AUsein (30–79%)1 sairaudessa
SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
CASRcalcium sensing receptorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ANGangiogeninHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
ANXA11annexin A11Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
ATXN2ataxin 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CCNFcyclin FHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CFAP410cilia and flagella associated protein 410Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2BHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
DAOD-amino acid oxidaseHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
DCTN1dynactin subunit 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphataseHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
FUSFUS RNA binding proteinHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
GLE1GLE1 RNA export mediatorHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
LRP12LDL receptor related protein 12Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
MATR3matrin 3Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
NEFHneurofilament heavy chainHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
NEK1NIMA related kinase 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
OPTNoptineurinHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
PFN1profilin 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
PRPHperipherinHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4Harvinainen (1–4 %)2 sairaudessa
SOD1superoxide dismutase 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
SQSTM1sequestosome 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
TAF15TATA-box binding protein associated factor 15Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
TARDBPTAR DNA binding proteinHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
TBK1TANK binding kinase 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
UBQLN2ubiquilin 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
UNC13Aunc-13 homolog AHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
VAPBVAMP associated protein B and CHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
VCPvalosin containing proteinHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
TSPYL1TSPY like 1Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal larynx physiology

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports