Özellik
Laryngospasm
A spasm (involuntary contraction) of the vocal cords that can make it difficult to speak or breathe.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Laryngospasm, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alLaryngospasm ile ilişkili 40 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Laryngospasm özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Her zaman | 1 durumda |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CASRcalcium sensing receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ANGangiogenin | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ANXA11annexin A11 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ATXN2ataxin 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CCNFcyclin F | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| DAOD-amino acid oxidase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| FUSFUS RNA binding protein | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| MATR3matrin 3 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NEFHneurofilament heavy chain | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| OPTNoptineurin | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PFN1profilin 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PRPHperipherin | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Seyrek (%1–4) | 2 durumda |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SQSTM1sequestosome 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| VCPvalosin containing protein | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TSPYL1TSPY like 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde