Egenskap
Laryngospasm
A spasm (involuntary contraction) of the vocal cords that can make it difficult to speak or breathe.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Laryngospasm, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test40 gener kopplade till Laryngospasm
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Laryngospasm förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CASRcalcium sensing receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ANGangiogenin | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ANXA11annexin A11 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ATXN2ataxin 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CCNFcyclin F | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| DAOD-amino acid oxidase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| FUSFUS RNA binding protein | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MATR3matrin 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NEFHneurofilament heavy chain | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| OPTNoptineurin | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PFN1profilin 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PRPHperipherin | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SQSTM1sequestosome 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TSPYL1TSPY like 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor