Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Abnormal circulating lipid concentration

Any deviation from the normal concentration of lipid in the blood circulation.

HPO HP:0003119

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Abnormal lipid level
Elimistön järjestelmä
Laboratory abnormality

40 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal circulating lipid concentration

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal circulating lipid concentration esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8Aina1 sairaudessa
LAMB1laminin subunit beta 1Aina1 sairaudessa
ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
APOA1apolipoprotein A1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
GLAgalactosidase alphaUsein (30–79%)1 sairaudessa
IL12Ainterleukin 12AUsein (30–79%)1 sairaudessa
IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
IRF5interferon regulatory factor 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SPIBSpi-B transcription factorUsein (30–79%)1 sairaudessa
TBCKTBC1 domain containing kinaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
TNFSF15TNF superfamily member 15Usein (30–79%)1 sairaudessa
TNPO3transportin 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
ARandrogen receptorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Joskus (5–29%)1 sairaudessa
EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4HJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ELNelastinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
FBN1fibrillin 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GTF2Igeneral transcription factor IIiJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
LIMK1LIM domain kinase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
METTL27methyltransferase like 27Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NCF1neutrophil cytosolic factor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
RFC2replication factor C subunit 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
STX1Asyntaxin 1AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TBL2transducin beta like 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TMEM270transmembrane protein 270Joskus (5–29%)1 sairaudessa
VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-IJoskus (5–29%)1 sairaudessa
LIPElipase E, hormone sensitive typeEi kirjattu1 sairaudessa
LMNB2lamin B2Ei kirjattu1 sairaudessa
XRCC4X-ray repair cross complementing 4Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal circulating organic compound concentration

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test