Træk
Elevated lipids in blood
Klinisk navn: Hyperlipidemia
The concentration of lipid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Resumé
- Også kaldet
- Elevated lipid concentration, Elevated lipid level, Elevated lipid level in blood, Increased lipid concentration, Increased lipid level, Increased lipid level in blood
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Elevated lipids in blood, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test45 gener knyttet til Elevated lipids in blood
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Elevated lipids in blood ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Altid | I 1 tilstand |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Altid | I 1 tilstand |
| APOBapolipoprotein B | Altid | I 1 tilstand |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Altid | I 1 tilstand |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Altid | I 1 tilstand |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Altid | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| ALBalbumin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MYO5Amyosin VA | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GYS2glycogen synthase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACTN4actinin alpha 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CFHR1complement factor H related 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 5 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CFHR3complement factor H related 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LPLlipoprotein lipase | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger