Egenskap
Elevated lipids in blood
Klinisk navn: Hyperlipidemia
The concentration of lipid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Sammendrag
- Også kalt
- Elevated lipid concentration, Elevated lipid level, Elevated lipid level in blood, Increased lipid concentration, Increased lipid level, Increased lipid level in blood
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Elevated lipids in blood, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test45 gener knyttet til Elevated lipids in blood
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Elevated lipids in blood forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| APOBapolipoprotein B | Alltid | I 1 tilstand |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Alltid | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| ALBalbumin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MYO5Amyosin VA | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GYS2glycogen synthase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ACTN4actinin alpha 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFHR1complement factor H related 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 5 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CFHR3complement factor H related 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LPLlipoprotein lipase | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker