Egenskap
Elevated lipids in blood
Kliniskt namn: Hyperlipidemia
The concentration of lipid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Sammanfattning
- Även kallad
- Elevated lipid concentration, Elevated lipid level, Elevated lipid level in blood, Increased lipid concentration, Increased lipid level, Increased lipid level in blood
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Elevated lipids in blood, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test45 gener kopplade till Elevated lipids in blood
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Elevated lipids in blood förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| APOBapolipoprotein B | Alltid | I 1 tillstånd |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Alltid | I 1 tillstånd |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| ALBalbumin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GLAgalactosidase alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MYO5Amyosin VA | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GYS2glycogen synthase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ACTN4actinin alpha 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CFHcomplement factor H | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CFHR1complement factor H related 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 5 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CFHR3complement factor H related 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LPLlipoprotein lipase | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor