Kenmerk
Elevated lipids in blood
Klinische naam: Hyperlipidemia
The concentration of lipid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Elevated lipid concentration, Elevated lipid level, Elevated lipid level in blood, Increased lipid concentration, Increased lipid level, Increased lipid level in blood
- Lichaamssysteem
- Laboratory abnormality
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Elevated lipids in blood, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen45 genen gekoppeld aan Elevated lipids in blood
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Elevated lipids in blood voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Altijd | In 1 aandoening |
| APOBapolipoprotein B | Altijd | In 1 aandoening |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Altijd | In 1 aandoening |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Altijd | In 1 aandoening |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| ALBalbumin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GLAgalactosidase alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GNASGNAS complex locus | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LMNAlamin A/C | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MYO5Amyosin VA | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GYS2glycogen synthase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ACTN4actinin alpha 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CFHcomplement factor H | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CFHR1complement factor H related 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Toon nog 5 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CFHR3complement factor H related 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LPLlipoprotein lipase | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken