Özellik
Elevated lipids in blood
Klinik adı: Hyperlipidemia
The concentration of lipid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Özet
- Diğer adları
- Elevated lipid concentration, Elevated lipid level, Elevated lipid level in blood, Increased lipid concentration, Increased lipid level, Increased lipid level in blood
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Elevated lipids in blood, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alElevated lipids in blood ile ilişkili 45 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Elevated lipids in blood özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Her zaman | 1 durumda |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Her zaman | 1 durumda |
| APOBapolipoprotein B | Her zaman | 1 durumda |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Her zaman | 1 durumda |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Her zaman | 1 durumda |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Her zaman | 1 durumda |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| ALBalbumin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GLAgalactosidase alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GNASGNAS complex locus | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LMNAlamin A/C | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| MYO5Amyosin VA | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GYS2glycogen synthase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ACTN4actinin alpha 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CFHcomplement factor H | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CFHR1complement factor H related 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
5 gen daha göster
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde