Tunnus
Elevated lipids in blood
Kliiniline nimetus: Hyperlipidemia
The concentration of lipid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Elevated lipid concentration, Elevated lipid level, Elevated lipid level in blood, Increased lipid concentration, Increased lipid level, Increased lipid level in blood
- Kehasüsteem
- Laboratory abnormality
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Elevated lipids in blood, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test45 geeni on seotud tunnusega Elevated lipids in blood
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Elevated lipids in blood. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| APOBapolipoprotein B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| ALBalbumin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GLAgalactosidase alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GNASGNAS complex locus | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| MYO5Amyosin VA | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GYS2glycogen synthase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTN4actinin alpha 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CFHcomplement factor H | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CFHR1complement factor H related 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 5 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CFHR3complement factor H related 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| LPLlipoprotein lipase | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast