Trăsătură
Elevated lipids in blood
Denumire clinică: Hyperlipidemia
The concentration of lipid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Rezumat
- Denumit și
- Elevated lipid concentration, Elevated lipid level, Elevated lipid level in blood, Increased lipid concentration, Increased lipid level, Increased lipid level in blood
- Sistem corporal
- Laboratory abnormality
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Elevated lipids in blood, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu45 de gene asociate cu Elevated lipids in blood
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Elevated lipids in blood. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| APOBapolipoprotein B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| ALBalbumin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GLAgalactosidase alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GNASGNAS complex locus | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MYO5Amyosin VA | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GYS2glycogen synthase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ACTN4actinin alpha 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CFHcomplement factor H | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CFHR1complement factor H related 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Afișează încă 5 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CFHR3complement factor H related 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LPLlipoprotein lipase | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni