Χαρακτηριστικό
Elevated lipids in blood
Κλινική ονομασία: Hyperlipidemia
The concentration of lipid in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Elevated lipid concentration, Elevated lipid level, Elevated lipid level in blood, Increased lipid concentration, Increased lipid level, Increased lipid level in blood
- Σύστημα του οργανισμού
- Laboratory abnormality
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Elevated lipids in blood, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας45 γονίδια που συνδέονται με το Elevated lipids in blood
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Elevated lipids in blood. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| APOBapolipoprotein B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| ALBalbumin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GLAgalactosidase alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GNASGNAS complex locus | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MYO5Amyosin VA | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GYS2glycogen synthase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PYGLglycogen phosphorylase L | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTN4actinin alpha 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ADCY3adenylate cyclase 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFHcomplement factor H | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFHR1complement factor H related 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 5 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CFHR3complement factor H related 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LPLlipoprotein lipase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες