Tunnus
Corneal inflammation
Kliiniline nimetus: Keratitis
Inflammation of the cornea.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Corneal inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test51 geeni on seotud tunnusega Corneal inflammation
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Corneal inflammation. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GJB2gap junction protein beta 2 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PAX6paired box 6 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| CERS3ceramide synthase 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DUX4double homeobox 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FRG1FSHD region gene 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POLHDNA polymerase eta | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| TGM1transglutaminase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| TP63tumor protein p63 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LIPNlipase family member N | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
Näita veel 11 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| PRTN3proteinase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PLECplectin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast