Znak
Corneal inflammation
Klinický název: Keratitis
Inflammation of the cornea.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Corneal inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test51 genů spojených s Corneal inflammation
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Corneal inflammation vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GJB2gap junction protein beta 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Vždy | U 1 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PAX6paired box 6 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CERS3ceramide synthase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DUX4double homeobox 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FRG1FSHD region gene 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLHDNA polymerase eta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TGM1transglutaminase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TP63tumor protein p63 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LIPNlipase family member N | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
Zobrazit 11 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PRTN3proteinase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PLECplectin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů