AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Egenskap
Corneal inflammation
Klinisk navn: Keratitis
Inflammation of the cornea.
Sammendrag
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/keratitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCorneal inflammationHP:0000491
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Les genene knyttet til Corneal inflammation, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test51 gener knyttet til Corneal inflammation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Corneal inflammation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GJB2gap junction protein beta 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Alltid | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| PAX6paired box 6 | Alltid | I 2 tilstander |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CERS3ceramide synthase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DUX4double homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FRG1FSHD region gene 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLHDNA polymerase eta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TGM1transglutaminase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TP63tumor protein p63 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
Vis 11 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PRTN3proteinase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker