Kenmerk
Corneal inflammation
Klinische naam: Keratitis
Inflammation of the cornea.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Corneal inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen51 genen gekoppeld aan Corneal inflammation
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Corneal inflammation voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| GJB2gap junction protein beta 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Altijd | In 1 aandoening |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| PAX6paired box 6 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CERS3ceramide synthase 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DUX4double homeobox 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FRG1FSHD region gene 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POLHDNA polymerase eta | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TGM1transglutaminase 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TP63tumor protein p63 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LIPNlipase family member N | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Soms (5–29%) | In 3 aandoeningen |
Toon nog 11 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PRTN3proteinase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PLECplectin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken