Tulajdonság
Corneal inflammation
Klinikai név: Keratitis
Inflammation of the cornea.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Corneal inflammation, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet51 gén kapcsolódik ehhez: Corneal inflammation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Corneal inflammation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GJB2gap junction protein beta 2 | Mindig | 2 betegségben |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Mindig | 1 betegségben |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Mindig | 1 betegségben |
| PAX6paired box 6 | Mindig | 2 betegségben |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CERS3ceramide synthase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DUX4double homeobox 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FRG1FSHD region gene 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLHDNA polymerase eta | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TGM1transglutaminase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TP63tumor protein p63 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LIPNlipase family member N | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
További 11 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PRTN3proteinase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PLECplectin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt