Egenskap
Corneal inflammation
Kliniskt namn: Keratitis
Inflammation of the cornea.
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Corneal inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test51 gener kopplade till Corneal inflammation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Corneal inflammation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GJB2gap junction protein beta 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Alltid | I 1 tillstånd |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PAX6paired box 6 | Alltid | I 2 tillstånd |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CERS3ceramide synthase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DUX4double homeobox 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FRG1FSHD region gene 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLHDNA polymerase eta | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TGM1transglutaminase 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TP63tumor protein p63 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LIPNlipase family member N | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
Visa 11 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PRTN3proteinase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PLECplectin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor