Trăsătură
Corneal inflammation
Denumire clinică: Keratitis
Inflammation of the cornea.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/keratitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Corneal inflammation și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu51 de gene asociate cu Corneal inflammation
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Corneal inflammation. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| GJB2gap junction protein beta 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PAX6paired box 6 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CERS3ceramide synthase 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DUX4double homeobox 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FRG1FSHD region gene 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POLHDNA polymerase eta | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TGM1transglutaminase 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TP63tumor protein p63 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LIPNlipase family member N | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
Afișează încă 11 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| PRTN3proteinase 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PLECplectin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni