Özellik
Corneal inflammation
Klinik adı: Keratitis
Inflammation of the cornea.
Özet
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Corneal inflammation, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alCorneal inflammation ile ilişkili 51 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Corneal inflammation özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| GJB2gap junction protein beta 2 | Her zaman | 2 durumda |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Her zaman | 1 durumda |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Her zaman | 1 durumda |
| PAX6paired box 6 | Her zaman | 2 durumda |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| CERS3ceramide synthase 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DUX4double homeobox 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FRG1FSHD region gene 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| POLHDNA polymerase eta | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| TGM1transglutaminase 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| TP63tumor protein p63 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LIPNlipase family member N | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
11 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| PRTN3proteinase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PLECplectin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde