Χαρακτηριστικό
Corneal inflammation
Κλινική ονομασία: Keratitis
Inflammation of the cornea.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Corneal inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας51 γονίδια που συνδέονται με το Corneal inflammation
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Corneal inflammation. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| GJB2gap junction protein beta 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PAX6paired box 6 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CERS3ceramide synthase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DUX4double homeobox 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FRG1FSHD region gene 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLHDNA polymerase eta | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TGM1transglutaminase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TP63tumor protein p63 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LIPNlipase family member N | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
Εμφάνιση 11 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| PRTN3proteinase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PLECplectin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες