Cecha
Corneal inflammation
Nazwa kliniczna: Keratitis
Inflammation of the cornea.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Corneal inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test51 genów powiązanych z Corneal inflammation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Corneal inflammation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GJB2gap junction protein beta 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Zawsze | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAX6paired box 6 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CERS3ceramide synthase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DUX4double homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FRG1FSHD region gene 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLHDNA polymerase eta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TGM1transglutaminase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TP63tumor protein p63 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LIPNlipase family member N | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
Pokaż jeszcze 11 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PRTN3proteinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLECplectin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni