Træk
Corneal inflammation
Klinisk navn: Keratitis
Inflammation of the cornea.
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Corneal inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test51 gener knyttet til Corneal inflammation
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Corneal inflammation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GJB2gap junction protein beta 2 | Altid | I 2 tilstande |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Altid | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Altid | I 1 tilstand |
| PAX6paired box 6 | Altid | I 2 tilstande |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CERS3ceramide synthase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DUX4double homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FRG1FSHD region gene 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLHDNA polymerase eta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TGM1transglutaminase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TP63tumor protein p63 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
Vis 11 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PRTN3proteinase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger