Piirre
Corneal inflammation
Kliininen nimi: Keratitis
Inflammation of the cornea.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Corneal inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test51 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Corneal inflammation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Corneal inflammation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GJB2gap junction protein beta 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Aina | 1 sairaudessa |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| PAX6paired box 6 | Aina | 2 sairaudessa |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CERS3ceramide synthase 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DUX4double homeobox 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DUX4L1double homeobox 4 like 1 (pseudogene) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FRG1FSHD region gene 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLHDNA polymerase eta | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TGM1transglutaminase 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LIPNlipase family member N | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
Näytä 11 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PRTN3proteinase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PLECplectin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa