AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Tunnus
Menstrual irregularity
Kliiniline nimetus: Irregular menstruation
Abnormally high variation in the amount of time between periods.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Irregular menses, Irregular periods, Menstrual irregularities
- Kehasüsteem
- Abnormality of the genitourinary system
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/irregular-menstruation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameMenstrual irregularityHP:0000858
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Lugege välja geenid, mis on seotud Menstrual irregularity-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test58 geeni on seotud tunnusega Menstrual irregularity
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Menstrual irregularity. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| C14orf39chromosome 14 open reading frame 39 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FANCMFA complementation group M | Alati | Esineb 1 haiguses |
| HSF2BPheat shock transcription factor 2 binding protein | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SOSTsclerostin | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| CDH23cadherin related 23 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MEN1menin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GNASGNAS complex locus | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP19centrosomal protein 19 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP290centrosomal protein 290 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 18 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| NPHP1nephrocystin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERAL1Era like 12S mitochondrial rRNA chaperone 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FOXL2forkhead box L2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast