Cecha
Menstrual irregularity
Nazwa kliniczna: Irregular menstruation
Abnormally high variation in the amount of time between periods.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Irregular menses, Irregular periods, Menstrual irregularities
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Menstrual irregularity, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test58 genów powiązanych z Menstrual irregularity
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Menstrual irregularity. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Zawsze | W 2 chorobach |
| C14orf39chromosome 14 open reading frame 39 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Zawsze | W 1 chorobie |
| FANCMFA complementation group M | Zawsze | W 1 chorobie |
| HSF2BPheat shock transcription factor 2 binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SOSTsclerostin | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CDH23cadherin related 23 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MEN1menin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSD11B1hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP19centrosomal protein 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CEP290centrosomal protein 290 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 18 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NPHP1nephrocystin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERAL1Era like 12S mitochondrial rRNA chaperone 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FOXL2forkhead box L2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni